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宣城染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您的外周血,无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险,7天左右出结果。

谁需要做这个检测?

  • 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
  • 在宣城医院进行常规产检后,希望进行更详尽筛查的准妈妈。
  • 对传统穿刺检查有顾虑,希望先行无创评估的准妈妈。
  • 预产期年龄较大,希望早期了解相关风险的准妈妈。
  • 在宣城,有不良生育史或家族史,希望进行针对性筛查的准妈妈。
  • 追求全面健康管理,希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常,即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值,帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是,这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题,对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题,其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术,而非最终的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本,就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,可能会有一点针刺感。在宣城,您可以在合作的采样服务机构完成抽血,部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全,仅需抽血,避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”,则强烈建议您遵循专业建议,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险,也是为您提供一份额外的保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有什么风险或者副作用吗?
检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。

注意事项

  • 该检测为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保孕周符合检测要求(通常为12周以上),具体请以咨询为准。
  • 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同,请提前告知。
  • 近期(如一年内)接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的健康档案。
  • 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
  • 若检测提示高风险,请务必进行后续的临床诊断确认。

用户评价 (8条,均分4.2)

孙** 已验证 准爸爸

作为二胎妈妈,有经验了也更懂得权衡。一胎时没做NIPT,整个孕期都提心吊胆。这次虽然多花了钱,但知道了结果后心情舒畅,吃嘛嘛香。我觉得这份安心感,远远超过了几千块钱的价值。

机构回复

感谢您的分享与信任!您的切身感受正是对我们产品价值最生动的诠释——用确定的科学信息,换取宝贵的孕期好心情。祝您和宝宝都健康快乐!

2026-03-2730人觉得有用
叶** 已验证 32岁孕妈

服务流程规范,顾问态度很好。但可能是旺季,从采血到拿到报告用了差不多10个工作日,比预期晚了两天,等待过程有点心焦。希望以后在预估时间上能更准确,或者进度更新更频繁些。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您的反馈非常重要,我们会审视流程,优化时间预估与进度告知环节,努力提升时效性与信息透明度。感谢您的谅解与宝贵意见。

2026-03-2249人觉得有用
高** 已验证 孕中期

之前觉得NIPT是“奢侈品”,这次发现价格亲民了很多,还包含了保险,感觉商家挺有诚意。整个流程顺畅,没乱收费。结果出来是好的,感觉就像用普通检测的钱,买到了高级别的筛查和保障,物超所值。

机构回复

谢谢您的认可!让NIPT从“可选”变为“易选”,是我们努力的方向。包含保险是为了让检测价值最大化,为您护航。

2026-03-2021人觉得有用
韩** 已验证 孕早期

最怕抽血,但这次体验很好。护士看到我紧张,一直和我聊天分散注意力,手法超轻。而且不用像唐筛那样等两三周,十来天就出结果了,等待时间缩短对孕妇的心理真是莫大安慰。

机构回复

完全理解您的心情!快速、准确的同时,我们也非常注重采样体验。感谢护士的贴心服务得到了您的表扬,我们会继续传递这份温暖!

2026-03-1036人觉得有用
乔** 已验证 试管妈妈

检测结果准确最重要,这点你们做到了。价格我觉得中等吧,没有特别便宜。主要小不满是报告稍微有点专业,虽然客服可以问,但要是报告里能多几句通俗解释,对普通家长更友好,那我就会觉得这个价格花的更“圆满”了。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已经启动报告解读的优化项目,计划增加更易懂的结论概述和注释,让每位用户都能轻松读懂。感谢您帮助我们进步!

2026-03-1747人觉得有用
方** 已验证 32岁孕妈

流程规范,护士态度好。但采样点的指引标识可以更清晰一些,我在大楼里找了一会儿。另外,报告电子版发到邮箱了,但纸质报告邮寄需要另外申请且到付,感觉不太方便。希望这些后续服务的小细节能再完善下。

机构回复

非常感谢您提出的细节问题!关于场地指引,我们会立即与采样点沟通强化。纸质报告邮寄的体验不佳我们已记录,会尽快研究更便捷的交付方案。您的意见帮助我们进步!

2026-03-0424人觉得有用
唐** 已验证 高危孕妇

检测和报告本身都很满意,客服态度也好。就是后续保险的理赔流程介绍得比较简略,只有一张纸的说明。万一真需要用到保险,希望有更清晰的指引或专属客服对接,不然会抓瞎。

机构回复

感谢您提出这个重要的优化点。我们已计划与保险合作方一起,制作更清晰的理赔指南视频和流程图,并设立理赔咨询专线,确保服务闭环更完善。

2025-08-0965人觉得有用
姚** 已验证 28岁孕妈

因为早筛有点临界风险,所以赶紧做了无创。等待报告那几天真是度日如年。但你们的系统有进度提示,能看到样本到了哪一步,这个设计缓解了不少焦虑。最终报告出来是低风险,后来大排畸也顺利通过,一颗心总算放下了,准确性看来没问题。

机构回复

非常理解您当时的担忧。我们设置进度提示,正是为了在等待期给予您更多的知情权和安心感。恭喜您后续检查一切顺利,祝您和宝宝安康!

2025-04-0157人觉得有用

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