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宣城万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

宣城染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽取少量血液,全面筛查21、18、13号染色体及百余种染色体微缺失微重复风险,辅助了解胎儿染色体健康状况。

谁需要做这个检测?

  • 希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在宣城进行常规产检,希望获取更详细染色体信息的您。
  • 对常规筛查结果有疑虑,希望进行补充了解的您。
  • 有特定家族史或个人经历,希望进行针对性了解的您。
  • 年龄较大,希望获得更多参考信息的准妈妈。
  • 重视优生优育,希望多维度获取参考信息的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检查好比一次对胎儿染色体健康状况的“广度筛查”。它主要关注染色体的数量和结构是否存在明显的异常。具体来说,它重点排查21号、18号、13号染色体的数量异常(例如最常见的唐氏综合征),以及4种性染色体数量异常。此外,它还能辅助提示116种染色体片段微缺失或微重复的风险,这些微小的变化可能与多种发育情况相关。这项检查的核心作用是提供一份参考信息,帮助您更全面地了解相关风险。需要了解的是,任何检查都有其适用范围,它主要针对上述范围内的染色体数目和大片段结构异常进行筛查,对于基因层面的点突变、非常罕见的染色体异常或某些结构异常,其提示作用有限,也不能覆盖所有可能的健康问题。检查结果需要结合其他产检信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升)作为样本即可,无需空腹,正常饮食饮水都不影响。抽血过程与常规体检抽血相同,只有短暂的轻微针刺感,整个过程几分钟即可完成。您可以在宣城的合作采样点完成抽血,部分机构也支持护士上门采样或您通过指定物流邮寄样本(需使用专用采血管和包装)。整个采样环节便捷且无创伤。

结果准确吗?安全吗?

此项检查对21、18、13号染色体数量异常的筛查准确性很高。它通过分析母体血液中游离的胎儿DNA片段进行,对您和胎儿均无创伤,安全性好。它是一种筛查技术,其结果提示“风险升高”或“风险较低”。如果报告提示某些染色体异常风险升高,这仅表示需要进一步关注,并不等同于确诊。此时,通常会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。反之,提示风险较低的结果,意味着胎儿患有上述筛查范围内染色体异常的可能性很低,可以让人安心,但并不能保证胎儿百分之百健康或排除所有其他异常。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查,仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病,也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测,请您注意区分。
整个流程的总费用就是3800元吗?还有没有其他隐藏收费?
3800元是检测项目的全部费用,包含检测、报告及附赠的保险,没有其他隐藏收费。此为自费项目,不支持医保报销。
感觉有点贵,有没有政府补贴或者公益项目可以减免?
目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务,尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在宣城的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策,但与本项目无关。
这个检测自费3800元,如果结果不好引产了,保险能赔多少钱?
本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险,并经后续产前诊断确诊,且因此实施终止妊娠手术,可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程,请您在检测前详细阅读随附的保险说明书,或向工作人员咨询确认。
如果对服务不满意,或者检测过程有问题,怎么反馈投诉?
我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问,首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决,您可以拨打我们的官方客服投诉热线,我们有专门的团队会跟进处理,并给您一个满意的答复。

注意事项

  • 此项为自费项目,费用为3800元,医保不予报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周以后,具体请遵产检医生建议。
  • 双胎及多胎妊娠亦可检测,但技术细节与解读有所不同,请提前说明。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 若一年内接受过异体输血、移植手术或免疫治疗等,可能影响结果,需提前告知。
  • 请妥善保管报告,它可作为您个人孕期管理的一份重要参考信息。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读结果,并结合其他产检信息综合评估。
  • 本检测已包含相关保险,具体条款请参阅随附的保险说明文件。

用户评价 (8条,均分4.6)

郝** 已验证 试管妈妈

报告等待期间其实挺焦虑的,顾问主动在预计出报告的前一天发消息告知进度,并安抚情绪。虽然只是小小举动,但感觉被惦记着,焦虑感缓解了很多。

机构回复

理解您在等待期的心情。我们要求顾问主动跟进,正是希望能在过程中提供情绪支持。很高兴能稍稍缓解您的焦虑。

2026-03-2663人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

我是在职场上比较谨慎的人,非常在意检测记录会不会影响未来的保险或就业。咨询时他们明确说检测数据不会、也从未与任何保险公司或用人单位共享,所有数据存储在国内安全服务器,这给了我一颗定心丸。专业检测就该有这种职业操守。

机构回复

您的顾虑我们非常理解且重视。我们承诺检测数据绝对独立,不与任何第三方机构(包括保险、雇主)共享,并采用符合国家最高安全等级的数据存储方案。严守职业道德是我们存在的根本。

2026-03-219人觉得有用
邱** 已验证 备孕夫妻

我12周做的检测,选择这个项目主要是看中含保险,觉得更有安全感。采血过程很快,大概就一两分钟。之后就在家等,报告出来有专人联系我安排解读,不用自己琢磨那些医学术语,这个服务很贴心。

机构回复

感谢您对我们“检测+保险”组合的认可!我们不仅提供精准的检测,更注重后续的服务支持,专业的报告解读就是希望能化繁为简,让您真正安心。再次恭喜您!

2026-03-1929人觉得有用
邹** 已验证 准爸爸

检测结果没问题,这是最重要的。扣一分是因为价格在我看过的几家里属于中等偏上,虽然包含了保险,但如果能再透明地展示一下保险部分的单独估价,可能让我感觉更值。另外,报告里的专业术语稍微多了点,幸好有客服耐心解释。

机构回复

衷心感谢您的细致反馈!关于价格构成透明化和报告解读通俗化,这两个建议都非常中肯,我们已纳入改进计划,会尽快优化。再次感谢您!

2026-03-0931人觉得有用
姜** 已验证 35岁初产妇

陪太太来做检测,男士休息区居然配置不错,有杂志和充电插座,还有大屏幕显示大概等待时长,不会让人干坐着傻等。整个机构给人一种管理非常有序、现代化的印象,钱花得明白。

机构回复

感谢您作为家属的反馈。我们希望能照顾到每一位陪伴者的体验,因此特别规划了休息区功能。有序、透明的服务是我们不懈追求的目标,感谢认可。

2026-03-1622人觉得有用
马** 已验证 高危孕妇

流程清晰便捷,没得说。就是觉得价格比市面普通无创DNA还是高了一截,虽然含保险,但一开始下单时还是有点肉疼。不过做完拿到报告,看到结果一切正常,又觉得这钱花得值。

机构回复

感谢您的真实分享!PLUS 2.0在保险保障和服务体验上做了全面升级,定价也基于此。我们非常高兴最终的结果能带给您心安,这无疑是最重要的价值。

2026-03-0312人觉得有用
陈** 已验证 二胎妈妈

流程特别顺畅,抽血后就没再操心。有一天突然收到短信说报告已出,比我预想的提前了整整一个工作日!点开一看,界面清晰,结论明确。这种不拖沓、不让人干等的效率,必须给满分。

机构回复

“不让人干等”——这是对我们服务效率的最佳褒奖!我们努力让科技的温度体现在每一个提速的环节里。感谢您的满分鼓励!

2025-08-0362人觉得有用
冯** 已验证 35岁初产妇

因为是试管宝宝,格外珍惜。检测后收到一份很详细的电子版解读,过了一周居然又收到电话,问我有没有新问题,并提醒我接下来重要的产检节点。这种叠加的、持续的关怀,让我感觉他们是真的在为客户着想。

机构回复

试管妈妈的艰辛我们感同身受,因此希望提供叠加的、不厌其烦的支持。能陪伴您度过关键孕期,是我们的责任。愿宝宝健康成长!

2025-03-2737人觉得有用

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