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优生检测无创产前检测

宣城染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽取少量血液,帮助您了解宝宝是否存在22种常见的染色体发育异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在宣城的医院进行常规产检,医生提示需要更全面的染色体筛查。
  • 如果您和家人在宣城生活,年龄在35岁或以上,希望获得更安心的保障。
  • 如果您在宣城的产检中,B超等检查结果提示需要进一步评估风险。
  • 如果您有过不良孕产史,此次在宣城备孕或怀孕,希望提前了解情况。
  • 如果您对宝宝的健康非常关注,希望获得比基础筛查更全面的信息。
  • 如果您在宣城生活,家族中曾有染色体异常相关的情况,希望进行排查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个针对宝宝染色体的‘精密排雷’过程。它主要通过分析您血液中来自宝宝的微量遗传物质,筛查22种特定的染色体数量异常。具体来说,它能重点排查最常见的唐氏综合征(21号染色体问题)、爱德华兹综合征(18号染色体问题)以及帕陶综合征(13号染色体问题)。此外,它还将筛查15种因染色体小片段缺失或重复(俗称CNV)可能导致的发育问题,以及4种与性染色体数量相关的异常。这项检查的目的是为您提供关于这些特定染色体风险的参考信息,为后续的生育决策提供更多依据。需要了解的是,任何检测都有其局限,它主要针对上述22种已明确的异常,不能覆盖所有可能的遗传问题,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便且安全。您只需要提供一小管静脉血(约5-10毫升),类似于一次普通的抽血化验。采样前无需空腹,可以正常饮食。在宣城,您可以在合作的医学检验机构或部分医疗机构完成采样,整个过程只需几分钟,只有轻微的针刺感。如果不便前往,部分机构也支持邮寄采样服务,您可以根据指导在家附近的诊所完成采血,再将样本寄回检测中心。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于其核心筛查目标(如21、18、13号染色体的主要异常)具有很高的筛查准确性。它是一项无创的筛查技术,对您和宝宝都非常安全,不会增加任何风险。如果筛查结果提示‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查的这22种异常的可能性极低,您可以大大安心。如果结果提示‘高风险’,则强烈建议您根据医生指导,在宣城的正规医院通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行最终确认,因为任何筛查都存在极小的假阳性可能,需要诊断性检查来明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗?
您好,不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备,只需在符合孕周要求时,前往宣城的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
报告的有效期是多久?
基因检测报告是对您本次采样时胎儿染色体状态的评估,其结果具有长期参考价值。但胎儿的发育是动态过程,后续仍建议您遵医嘱进行常规产检。
有没有补贴或者政府优惠项目可以减免一些费用?
此类扩展性无创产前基因检测属于自费项目,目前在国家或宣城市的公共卫生服务项目中,暂无针对此项目的普遍性费用补贴或减免政策。您需要全额自费支付2425元。
我体重比较重,对检测结果有影响吗?
孕妇体重过重(通常指体重指数较高)可能导致血液中胎儿DNA比例偏低,有极低概率影响检测或导致无法出具结果。采血前,检测机构会评估您的情况。如果因此检测失败,一般会安排免费重抽或按协议处理。
整个过程大概需要多长时间?从采样到拿到报告。
您好,从采样完成到出具检测报告,通常需要7-10个工作日。具体时间可能因样本运输、检测流程等因素略有浮动,报告完成后我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行检测,具体孕周请咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹或改变日常作息,保持正常状态即可。
  • 双胎或试管婴儿等情况,检测前务必告知,可能影响适用范围。
  • 请务必通过官方或授权渠道进行检测,确保样本和数据的可靠性。
  • 报告出具后请妥善保管,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果为筛查性质,任何决策都应结合临床其他检查并由医生综合判断。
  • 请注意,此项为自费项目,费用为2425元,目前不在医保报销范围内。
  • 检测已包含相关保险服务,具体保障范围请参阅随附的保险说明。

用户评价 (8条,均分4.8)

罗** 已验证 28岁孕妈

对科技产品信任度一般,但这次检测让我改观了。孕12周做的,报告出得比官网承诺的还早两天。更关键的是,后来NT检查结果和这个报告互相印证,感觉心里特别踏实。

机构回复

感谢您分享如此宝贵的体验!检测结果与后续产检相互印证,正是无创产前筛查意义所在。很高兴能为您带来这份踏实感。

2026-03-2866人觉得有用
高** 已验证 准爸爸

服务态度没得说,但价格确实有点小贵。虽然包含了保险让人感觉更有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能多一些优惠活动。

机构回复

理解您的感受。我们采用的检测技术和后续服务(如保险、专人解读)成本较高,定价已尽可能优化。我们会不定期推出关怀活动,敬请关注官方渠道。感谢您的选择。

2026-03-2331人觉得有用
黄** 已验证 孕早期

流程便捷性没得说,足不出户。但报告里有些专业术语,比如“嵌合体风险比例”,虽然客服解释了,但我还是似懂非懂。希望报告附带的小贴士或链接解释能再通俗些,多举例子。

机构回复

非常感谢您的指正。让报告更易懂是我们持续努力的方向。我们会根据您的反馈,优化报告附带的解读素材,尝试用更通俗的比喻和案例进行说明,帮助大家更好地理解。

2026-03-2151人觉得有用
顾** 已验证 准爸爸

做试管的妈妈伤不起,每一步都小心翼翼。选这里主要是看中专业感,从预约顾问到遗传咨询师,回答问题都很有耐心,逻辑清晰。实验室的介绍视频看着就很高级,让人对检测结果比较放心。保险的条款也解释得很明白。

机构回复

试管妈妈您辛苦了!我们理解您一路走来的不易,因此提供专业、清晰的遗传咨询和透明的服务流程是我们的责任。感谢您的信任,愿我们的服务能为您分担一份焦虑。

2026-03-1160人觉得有用
夏** 已验证 28岁孕妈

整体服务很棒,咨询师专业又亲切。唯一小缺点是报告出的时间比最初告知的晚了两天,等待期间有点心焦。不过出来后解读很详细,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您的反馈,也对我们流程中给您带来的等待焦虑深表歉意。我们已经优化了内部流转,会努力让每一位用户都能在约定时间内获取报告。

2026-03-184人觉得有用
阎** 已验证 30岁二胎

作为高龄产妇,每一步都小心翼翼。这个PLUS项目的报告来得很快,没让我多煎熬。最关键的是,我后来做了羊穿确认,结果完全一致,这下彻底放心了!准确性真的没得说,推荐给需要的姐妹。

机构回复

感谢您用严谨的态度验证了我们的准确性,这对我们是莫大的鼓励!为每一位孕妈妈提供可靠的结果是我们的使命。恭喜您,祝后续产检一路绿灯!

2026-03-0511人觉得有用
谭** 已验证 试管妈妈

我是产检随访时被建议做的,因为早唐有个指标临界。做了这个检测后结果是低风险,总算松了口气。顾问一直跟进我的情况,很负责。整个体验让人感觉很被重视,不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您的反馈。针对有临界风险的孕妈,我们提供更细致的跟进服务是应该的。很高兴检测结果为您带来了确定的安心。请保持好心情!

2025-07-2614人觉得有用
黎** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,心理压力大。这里的顾问提前帮我整理好了病历,咨询时医生对着我的情况分析得特别细,不是泛泛而谈。环境安静不嘈杂,能让我静下心来沟通。整体氛围专业又带点人文关怀,缓解了我的紧张。

机构回复

尊敬的孕妈,为您提供个性化的深度咨询服务是我们的重点。针对高危情况,我们更需结合具体病史进行专业解读。很高兴我们的服务能为您带来一丝宽慰,请多保重。

2025-04-0153人觉得有用

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