宣城肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在 宣城，已确诊非小细胞肺癌，希望了解是否有适合靶向药物治疗机会的人士。
- 正在接受靶向治疗，希望定期监控治疗效果和耐药情况的 宣城 朋友。
- 因身体原因无法进行组织活检，需要寻找替代检测方案的肺癌人士。
- 担心传统组织检测后样本耗尽，希望用血液作为补充检测的 宣城 人士。
- 希望全面了解肺癌基因突变图谱，为后续治疗决策提供更多依据的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信号’的精密监听。我们的身体里，细胞不断更新，肿瘤细胞也会将自身的‘基因碎片’释放到血液中。这项检测就是通过新一代测序技术，从您的血浆里捕捉并解读这些来自肿瘤的‘基因碎片’。它聚焦于与非小细胞肺癌密切相关的12个关键基因（如EGFR、ALK、ROS1等）上的特定变异。检查能发现这些基因是否发生了可能导致癌细胞生长失控的‘开关异常’，这些信息是判断某些靶向药物是否有效的核心依据。例如，如果检测到EGFR基因的特定位点突变，则提示使用对应的EGFR靶向药物可能获得较好效果。需要了解的是，血液检测的灵敏度有一定局限，如果血液中的肿瘤‘信号’非常微弱，可能存在检测不到的情况，此时仍需参考组织检测的结果。
检测过程麻烦吗？
- 采样方式非常简单，仅需采集您的外周静脉血（通常是手臂上抽血）即可。不需要进行有创的组织穿刺。
- 通常不需要严格空腹，但建议您在采样前与检测机构确认具体要求，部分机构可能建议清淡饮食。
- 采样过程很快，抽血本身只需几分钟。和常规体检抽血一样，会有轻微短暂的刺痛感。
- 您可以在 宣城 的合作采样点完成抽血，也可以选择由专业护士上门服务（具体需咨询服务机构），或者根据指引在本地医院抽血后，将血样冷链邮寄至检测实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对特定基因区域的检测具有高度的技术可靠性。检测过程在体外完成，仅对您的血液样本进行分析，对您本人没有额外的健康风险。报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。需要理解的是，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤来源的DNA含量极低，可能出现假阴性结果（即实际有突变但未检出）。如果检测结果与临床判断存在疑问，或结果为阴性但高度怀疑存在可用药突变，医生可能会建议结合或重复进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您已充分了解检测的目的、意义、局限性和费用（10640元，需自费）。
- 采样前请遵循检测机构的具体指导，例如是否需要空腹或暂停某些药物（需遵医嘱）。
- 确保采血后，血样管轻柔颠倒混匀数次，并按照要求及时寄送，以保证样本质量。
- 请预留有效的联系方式，以便实验室或服务机构在需要时能与您及时沟通。
- 收到报告后，请务必与您的医生进行沟通，由医生结合您的全面情况对报告进行临床解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件，它是重要的个人健康档案。
- 请注意，基因检测结果是动态的，治疗过程中可能需要根据情况复查。
- 了解该检测目前属于自费项目，不支持医保报销，请提前做好费用规划。
用户评价 (8条，均分4.4)
帮外地父母预约的上门采血，很方便。采血员很专业，操作前再次确认了身份和知情同意。略有不足的是，预约时间窗口有点宽（半天），对于需要安排时间的上班族来说，如果能精确到1-2小时就更好了。不过全程无信息泄露风险，这点很棒。
机构回复
感谢您选择我们的服务并反馈宝贵意见。关于上门时间，我们正在努力协调更多护理资源，以期未来能提供更精确的预约时段，提升服务体验。再次感谢您对隐私保护方面的认可。
价格比医院直接开单便宜，这是我选择的主要原因。流程在线搞定很方便。不足是报告解读服务虽然免费，但预约需要排队，等了两天才通上电话。检测质量不错，但服务响应速度能提升就更好了。
机构回复
诚恳接受您的批评。近期咨询量确实较大，我们已经增配了专业的遗传咨询师，努力缩短用户的等待时间。感谢您的耐心与宝贵意见！
家里有直系亲属肺癌去世，我一直有心理阴影。这次检测，更多是给自己和家人一个交代。从咨询到采样的服务体验都很好，结果也是好的，阴性。感觉完成了一件大事，心理负担轻了很多。以后还会推荐给有类似困扰的朋友。
机构回复
我们深知遗传背景带来的心理压力。能够通过我们的专业服务，为您卸下一部分心理负担，这让我们感到工作的意义非凡。感谢您的信任，也感谢您愿意将这份安心传递给更多人。
作为淋巴瘤患者，我其实不是目标人群，但肺部有个磨玻璃影，医生也拿不准。为了排除肺癌可能，做了这个检测。结果是阴性，结合其他检查，医生考虑是炎症可能性大。这个检测帮我排除了一个最坏的可能性，让我在后续复查时心里淡定很多。
机构回复
非常感谢您的分享！我们的检测确实也可用于对不明肺部结节的辅助鉴别。阴性结果有助于排除一些风险，但临床综合判断依然关键。祝您淋巴瘤治疗顺利，肺部阴影早日消散！
我是临床医生，推荐患者去做检测，也看了不少报告。你们这份报告的规范性让我印象深刻，突变命名、注释数据库、检测限（LOQ）都标注得很清楚，甚至包括了ctDNA占cfDNA的比例。这让我在参考时心里更有底，可以直接引用到病历里。
机构回复
非常感谢您从专业角度的认可。我们深知报告是临床决策的重要依据，因此致力于提供符合国际规范、信息透明、数据详实的报告，方便医生同行高效审阅和采纳。我们将继续以临床需求为导向，打磨产品。
老爸肺癌术后三年，一直用这个产品跟踪。这次检测发现了一个新的低频突变，客服第一时间就电话通知了，还帮忙预约了免费的线上专家咨询。专家结合老爸的情况给了很中肯的建议，这种售后跟进让我们觉得钱花得特别值，不是一锤子买卖。
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能长期为您的父亲提供监测服务，是我们的荣幸。我们致力于通过持续的检测和专业的跟进服务，为患者的全程管理提供有价值的信息支持。感谢您的长期信赖，祝老人家状态稳定！
产品不错，检测出了基因突变。但我觉得相对于纯检测费用，后续的电话解读服务略显简单，只是告知了突变意义，对于后续怎么和医生沟通、有什么注意事项等，希望能提供更细致的指导。毕竟花了不少钱，希望服务能更全方位一些。
机构回复
诚恳接受您的批评。我们正在升级报告解读服务，计划增加更详细的治疗建议提示和医患沟通要点指南，并由专业遗传咨询师提供更深入的支持。感谢您的建议，帮助我们完善服务。
爸爸确诊肺癌后，我们想看看有没有靶向药机会。这里的咨询室是独立隔音的，私密性特别好，可以毫无顾忌地和咨询师讨论病情。咨询师还拿出了基因模型和药物图表辅助讲解，环境设施营造出的专业和私密感，对我们这种心乱如麻的家庭太重要了。
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感谢您的评价。保护用户隐私、在安心的环境中提供清晰的诊疗思路是我们的责任。很高兴我们的咨询环境和专业工具能为您在艰难时刻提供一些支持。
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