宣城肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城初次诊断为非小细胞肺癌，准备制定后续干预方案的人。
- 在宣城经治疗后，希望动态了解情况变化的人。
- 在宣城考虑进行相关干预，想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息，用于综合评估的人。
- 在宣城的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿，寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段（ctDNA）。这项检测通过采集您的一管血，运用高通量测序技术（NGS），专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变，与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态，以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性（MSI）。同时，它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是，这是一项高灵敏度的检测技术，但其结果受多种因素影响，不能替代医生的综合判断，也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血，和在宣城的体检中心抽血化验一样。无需空腹，正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟，可能会有一瞬间的轻微刺痛感，绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样，部分机构也支持专业的护士上门采样，或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术，具有较高的技术灵敏度，能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行，过程安全，仅需少量血液。然而，任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异，极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息，需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现，或者您对结果有疑问，专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销，请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备，保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免揉搓，以防局部淤青。
- 收到采样包后，请尽快安排采样，并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节，由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读，请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性，身体状况变化后，相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (8条，均分4.4)
操作流程简便，手机下单后第二天采样包就寄到了。自己按照视频指引请社区护士帮忙采的血，再预约快递免费取走，全程足不出户。特别适合我们这种住在郊区、去大医院不方便的家庭。就是视频指引可以再做得更傻瓜式一点。
机构回复
感谢您的认可与宝贵建议！“足不出户完成检测”是我们希望为更多用户带来的体验。关于指引视频，我们会立即着手优化，让其更加清晰易懂。
体验不错，从咨询到拿到报告都很规范。唯一一点是价格确实偏高，虽然能理解技术成本，但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销，希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或分期选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解并高度重视您的建议。目前我们正在积极探讨更多元的支付方案和患者援助可能性，希望在未来能让更多有需要的患者受益。感谢您的信任。
我是肝癌患者的家属，帮父亲咨询和办理的。特别问了几家，只有他们主动提到报告可以选择‘隐藏疾病名称’，只显示基因突变结果和用药建议。这个细节太重要了，万一报告被其他家人无意看到，可以减少不必要的恐慌和解释。虽然最后没选隐藏，但觉得他们为患者想得很周到。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们深知一份检测报告可能对一个家庭产生的影响，因此设计了多种隐私呈现选项，旨在满足不同家庭情境下的个性化需求。一切以用户的实际感受和需求为中心，是我们一直努力的方向。
流程确实方便，网上下单，第二天就来电话确认信息并预约了附近的医院采血。不用自己四处找检测机构。报告是加密电子版的，直接在手机上看，还能下载PDF，方便保存和发给医生。隐私保护做得不错。
机构回复
便捷与安全同样重要。我们采用加密传输和授权访问机制，全力保障您的个人信息与检测数据安全。感谢您对我们数字化服务的信任。
家里经济条件一般，妈妈肺癌需要测基因选药。病友群推荐了这个，说性价比高。我们对比后也这么觉得，该有的靶点都有。申请了他们的公益补贴，还减免了一部分，真的很感谢。虽然最后妈妈没有匹配到靶向药，但明确了方向，避免了盲目试药，省下的也是钱。
机构回复
感谢您的信任。我们设有专项援助基金，就是希望能在关键时刻为需要的家庭提供切实帮助。很遗憾此次未找到匹配靶点，但明确排除一种治疗方案也是重要的价值。请继续配合医生探索其他方案，祝愿阿姨治疗顺利。
流程整体顺畅，但报告里有些统计数据和临床意义解读部分，对于非医学背景的人有点难懂。虽然可以电话咨询，但如果报告本身能附带一个“通俗版小结”就更友好了。检测的便捷性没得说，足不出户完成大事。
机构回复
衷心感谢您的建议！我们已收到很多类似的反馈，正在加紧设计更通俗易懂的报告版本或摘要，力求在保持专业性的同时，让每位用户都能轻松理解核心信息。期待下次能为您提供更好的体验。
和知名肿瘤医院的检测结果做过对比，关键部分一致，这点很让人安心。不过在一些低频突变的具体数值上，两家机构有一点细微差别，虽然医生说不影响大局，但心里总会嘀咕一下。
机构回复
感谢您如此细致的反馈。不同技术平台、生信分析流程可能对极低频突变定量有细微影响，但核心结论一致是关键。我们持续参与室间质评，确保结果的临床可靠性。
报告出来后有电话解读服务，这点太重要了！医生讲的比报告文字好懂多了，还耐心回答了我一堆问题，甚至包括一些没直接关联的日常调理建议，整整打了四十多分钟，完全没有催促，体验超值。
机构回复
谢谢您的高度评价！我们坚信，一份专业的报告必须搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用。很高兴我们的解读医生能为您提供详尽、贴心的解答。后续若有新问题，欢迎随时咨询。
相关搜索
宣城万核医学检测中心
安徽省宣城市宣州区梅园路348号
