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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宣城肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

为肺癌朋友做的全面用药指导检测,一次性查39个靶向基因和PDL1表达,帮助选择精准治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城确诊为非小细胞肺癌,正在考虑或调整治疗方案的朋友。
  • 准备进行靶向治疗或免疫治疗,需要医生评估用药可能性的朋友。
  • 对化疗药物反应有担心,想了解自身代谢和敏感性的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因全貌,为后续治疗决策提供更多信息的朋友。
  • 在宣城已经做过初步病理,想获取更深入基因层面信息的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的“身份深度调查”。它主要通过分析肿瘤组织的样本来完成。这项检测的核心内容有两大部分:一是使用高通量测序技术,一次性检测39个与肺癌靶向药物及化疗疗效、毒性密切相关的基因的突变状态,其中也包含微卫星不稳定性分析。二是通过免疫组化方法,检测一个名为PDL1的蛋白在肿瘤细胞上的表达水平。简单说,它能帮助发现哪些靶向药可能对您有效,评估您使用免疫治疗药物的可能性,并提示您对常见化疗药物的敏感性和潜在的毒性风险。它提供的是一份药物相关的“指导地图”,但需要结合医生的专业判断来使用。它主要反映送检样本的状况,且无法检测所有未知的基因变化。

检测过程麻烦吗?

这项检测不需要您额外抽血或空腹,使用的是您在医院进行诊断时已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的石蜡包埋组织、穿刺活检的组织、或制作好的病理切片。如果您的组织样本保存在宣城的医院,通常可以由家属或委托服务人员,在办理好相关手续后,将样本送至指定的检测机构。部分机构也支持邮寄样本。整个过程您无需再次经历采样,主要涉及的是样本的交接和物流。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序和经临床验证的免疫组化方法,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内,遵循标准操作流程进行,以确保结果的稳定性和重复性。报告会包含具体的检测方法和质控信息供您查阅。需要了解的是,任何检测都有其适用范围。如果送检的肿瘤组织含量过低或质量不理想,可能会影响结果的准确性或导致无法检出。如果检测结果与临床表型存在疑问,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的检测技术是什么?听上去很高科技。
我们主要采用高通量测序(NGS)技术进行39个基因的检测,这种技术可以一次性平行检测大量基因,效率高且精准。PD-L1表达检测则采用经过认证的免疫组化(IHC)方法。这些都是目前国内外肿瘤精准诊疗领域广泛应用且认可的主流技术,技术本身已经非常成熟可靠。
外地能做吗?样本怎么寄过去?
可以。全国许多城市的合作医院都可以采样。样本会由专业的医疗物流进行冷链运输,确保在途安全与质量。您无需自行邮寄。
我付了钱,多久能拿到报告?如果加急需要额外加钱吗?
通常报告周期为7-10个工作日。如果确有紧急临床需求需要加急服务(如缩短至5个工作日),部分实验室可能提供加急选项,但可能会产生额外的加急费用,需提前申请并确认。
这个套餐和只测几个热点基因的便宜套餐,差距到底有多大?
差距主要在于检测的广度和信息量。仅测几个热点基因(如只测EGFR、ALK、ROS1),如果这些基因都是阴性,可能就错过了其他可用药的罕见突变(如MET、RET、NTRK等)。本套餐检测39个基因,覆盖更全面,找到可用药突变的机会更高。同时,它还包含了MSI和PD-L1这两个对免疫治疗至关重要的指标,以及化疗药物相关基因。对于寻求全面治疗信息的您来说,广谱检测能提供更充分的决策依据。
报告出来后,你们会帮忙联系医生或者给治疗建议吗?
您好,我们的服务范围是提供精准、专业的检测报告和基于报告的解读。报告会详细列出可能的靶向、免疫及化疗药物信息。具体的治疗方案选择,需要由您的主治医生结合您的全面临床情况来决定。我们可以协助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 办理样本借用时,需准备好患者及经办人的有效身份证明。
  • 妥善包装组织样本或玻片,防止在运送过程中破损。
  • 确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告生成时间约为7个工作日,具体可能因样本状况略有调整。
  • 此项目为自费服务,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 检测报告为专业医学信息,其应用需在医生指导下进行。
  • 请妥善保管好您的检测报告原件,以备后续诊疗使用。

用户评价 (8条,均分4.9)

何** 已验证 结直肠癌

老爸肺癌术后,医生建议做基因检测看后续方案。选了你们这个39基因+PDL1的套餐,报告挺厚的,但最让我安心的是有电话解读!解读老师非常耐心,把每个突变的意义和对应的药都解释清楚了,还提醒我们哪个临床证据最充分。虽然有些专业术语还是听不懂,但老师会打个比方,一下就明白了。对我们家属来说,清楚下一步能做什么最重要。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告的专业性可能带来理解困难,因此配备了专业的遗传咨询团队进行一对一解读。能帮助您和家人理清治疗方向,我们非常欣慰。后续如有任何疑问,欢迎随时再次联系我们。

2026-03-2619人觉得有用
段** 已验证 乳腺癌术后

爸爸的检测样本量很少,我们一直担心不够做这么多基因的检测。实验室沟通后说会优先保证核心基因和PD-L1的检测。最终报告如期完成,该查的都查了,没有因为样本少就敷衍了事,这份认真值得点赞。

机构回复

面对珍贵且有限的样本,我们会制定最优的检测策略,确保在有限条件下获取最关键的信息。您的认可是对我们技术能力和责任心的最大鼓舞!

2026-03-2133人觉得有用
邵** 已验证 体检异常

我们是在二次手术前做的检测,想看看有没有新的突变或者治疗机会。报告来得挺及时,没有耽误手术决策。报告里把39个基因的变异情况和临床意义解释得挺清楚,还附上了相关的药物和临床试验信息,给主治医生提供了很大帮助。

机构回复

感谢您的评价!对于二次手术或治疗方案调整前的关键决策节点,我们的报告旨在提供一份全面、及时的分子图谱,帮助医生洞察病情变化,把握最佳治疗时机。祝后续治疗一切顺利!

2026-03-1935人觉得有用
陈** 已验证 二次手术前

作为肺癌家属,对这套餐很满意。技术人员解读时,我录音了,后来发现有些地方没听清。联系客服后,他们竟然根据录音给我整理了一份重点文字版,这个简直太周到了!希望价格上如果能有一些针对困难家庭的减免或分期政策就更好了。

机构回复

感谢您的肯定与建议。提供文字纪要方便回顾,是我们的服务标准。关于您提到的价格关怀政策,我们已记录下来,会向公司反馈,持续探索更多普惠方式。

2026-03-0937人觉得有用
杜** 已验证 甲状腺结节

价格确实不是最便宜的,但我仔细研究了内容,39基因覆盖很全,PDL1还是22C3检测(听说这个伴随诊断很权威)。相当于一次检测,拿到了靶向和免疫治疗的两把‘钥匙’。为这份专业和全面付费,我觉得是明智的投资。

机构回复

非常感谢您的专业认可。选择经过验证的检测方法与全面的基因组合,确保结果的可靠性与临床相关性,是我们不变的原则。您的理解是对我们最大的支持。

2026-03-1652人觉得有用
曹** 已验证 肝癌家属

确诊后第一时间做了这个套餐。最感动的是,在我还没决定好是否告诉家人的时候,他们的咨询师和报告解读医生都只单独联系我,并再三确认信息接收人,完全尊重我的意愿。这种被保护的感觉在脆弱时特别重要。

机构回复

感谢您分享如此真切的感受。在疾病面前,情感与信息自主权至关重要。我们的团队经过专业培训,始终以患者本人的意愿为沟通第一准则。愿我们的守护能给您带来多一份力量。

2026-03-0336人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

帮我母亲做的检测,她年纪大了。解读医生在电话里不仅讲了医学内容,还非常关注患者的心理和身体状况,比如提到某种药可能对老年人副作用较大,提醒我们和主治医生重点讨论。这种充满人文关怀的专业解读,让我们觉得你们是真的在关心病人,而不只是出份报告。

机构回复

感谢您如此温暖的评价。医学是科学,也是人学。我们的解读医生始终秉持“以患者为中心”的理念,在提供专业信息的同时,充分考虑患者的整体情况。能获得您的认可,我们倍感荣幸。

2025-08-1331人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

咨询时我随口问了句PD-L1检测和免疫治疗副作用的事,没想到解读报告时,专家真的准备了相关资料,详细讲了哪些副作用常见、怎么处理。这种对用户随口一句话的认真对待,让我感受到被尊重和重视。

机构回复

您的每一个问题都值得认真对待。免疫治疗是重要方向,其副作用管理同样关键。很高兴我们的准备能帮助到您。请保持沟通,我们随时为您服务。

2025-03-2934人觉得有用

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