宣城子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城地区，已诊断为子宫内膜癌，需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
- 子宫内膜癌治疗后，在宣城希望定期监控病情变化，了解复发风险的人士。
- 有子宫内膜癌家族史，希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
- 在宣城的常规检查中发现子宫内膜异常，医生建议进行更深入辅助评估的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳，在宣城希望探索其他潜在治疗可能的人士。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。
这个检测能查出什么？
想象一下，肿瘤细胞在生长过程中，会像‘掉头皮屑’一样，将一部分带有自身特征的遗传物质（DNA片段）释放到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测就像在血液的‘海洋’里，用高精度的‘渔网’去捕捞这些特定的‘信息碎片’。本项目主要分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况，包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及评估肿瘤微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）功能等。它能帮助发现可能与用药相关的基因线索，为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息，也能在治疗后通过动态监测血液中这些指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是，这是一种高灵敏度的辅助技术，但血液中ctDNA的含量受多种因素影响，存在未检出的可能性，其结果需由专业人士结合其他临床信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式非常简单便捷，仅需一次静脉抽血，采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，无需空腹，通常几分钟内即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在宣城本地与我们合作的采样点完成采样，如果地点不便，我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后，样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度测序，具有较高的技术灵敏度，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是，所有检测技术均存在一定的局限性，阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能，阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息，任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持任何医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
- 若您正在接受任何治疗，请提前告知咨询顾问，以便提供更准确的信息。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误，以便顺利接收报告。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
- 检测结果基于送检样本得出，仅对当次样本负责，应结合其他检查综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.5)
和其他机构比过价，你们家属于中上水平。但我更看重检测的稳定性和权威性，看你们和很多大医院有合作，就选了。从采样到分析，感觉流程很规范，报告也盖了认证章，心里踏实。贵点买个省心放心。
机构回复
感谢您的信赖与细心比较！我们始终坚持高标准的质量控制体系，并与顶尖临床机构深度合作，确保每一份报告的准确与可靠。您的“放心”是对我们最大的褒奖。
下单后有点后悔，怕不准白花钱。顾问主动给我看了相关的临床研究文献摘要（虽然看不太懂），还分享了其他类似病例的检测价值，打消了我的疑虑。这种用证据说话的方式，让我更信服。
机构回复
我们非常理解您对检测有效性的关注。基于坚实的临床证据是我们服务的基石，很高兴这些信息能帮助您建立信心。感谢您选择科学的方式管理健康。
陪家人检测，从下单到报告解读全程线上操作，适合我们上班族，不用老请假。电话解读预约很灵活，晚上也能安排。客服还会提前发短信提醒，不怕忘记。整体很顺畅，没什么槽点。
机构回复
感谢您的五星好评！我们深知家属的辛苦，因此力求流程线上化、时间灵活化。能为您节省时间和精力，我们感到非常欣慰。
从下单到拿到报告，整体体验是流畅的。但有一点小瑕疵，就是采血盒里附的说明书步骤图有点小，对于不常操作的长辈来说不太容易看明白。虽然客服电话里也能指导，但如果能优化一下这份初始材料的用户体验会更好。
机构回复
非常感谢您指出这个细节问题！我们已经记录并会立即着手优化采样套件内的指引材料，考虑采用更大、更清晰的图示，让不同年龄段的用户都能轻松完成自助采样。您的意见让我们做得更好。
我是为了二次手术前的评估来做检测的。报告解读医生非常专业，没有只盯着数据，而是结合了我的具体病史（比如初次的病理类型和分期）来分析，给出的建议非常个体化，感觉是真的为我的情况‘量身思考’过的。
机构回复
精准医疗，始于对个体病情的深度结合。感谢您注意到我们的这份用心。我们坚信，只有结合具体临床情境的基因解读，才能真正赋能于您的治疗旅程。
从收到采样盒到寄回，每一步都有图文指导，对 DIY 很友好。回寄的快递袋和保冷包设计贴心，不用自己找材料。检测周期明确，没有遥遥无期的等待。不过，报告里的基因名称全是英文缩写，查找含义有点费力。
机构回复
感谢您的详细反馈。您提到的报告基因名称问题，我们已在开发术语鼠标悬停翻译功能，后续更新会使其更易读。
对比了好几家，你们家价格算是中等偏上吧，但看中你们报告的详细程度和后续解读服务。作为肠癌患者，想看看有没有跨界靶向药机会。报告内容很专业，虽然有些术语看不懂，但客服很耐心，总体满意。
机构回复
感谢您的比较和最终选择！我们致力于提供详实可靠的数据和到位的支持。关于报告可读性，我们也在持续优化，并配有专业团队进行解读，确保信息有效传达。
我是患者本人，第一次做基因检测。采血护士上门时，拆封所有耗材都当着我的面，采样管上的标签只有条码。她解释说这样连她都不知道我的检测项目，真正做到了采样环节的信息隔离。这种严谨让我印象深刻。
机构回复
感谢您观察到这一细节。我们推行“盲采”流程，就是为了在采样第一时间切断个人信息与样本的关联。每一位环节操作者都无法获取完整信息，从源头保障您的隐私。
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