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宣城子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌提供120个靶向药物基因、化疗敏感性及PD-L1表达的全面检测,指导个性化治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 针对子宫内膜癌病理报告,希望寻找更多靶向或免疫治疗方案的您。
  • 完成初步治疗后,希望评估复发风险并进行长期预后监测的您。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的您。
  • 在宣城接受治疗,但对标准治疗方案反应不佳,希望探索新路径的您。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为后续可能的治疗选择做好信息准备的您。
  • 主治医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整治疗策略的您。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个为您的子宫内膜癌组织进行一次深度‘基因身份普查’。它主要分析三个方面:第一,检测120个与肿瘤发生发展相关的基因,寻找是否有适合靶向药物的‘靶点’,比如某些特定的基因突变;同时评估‘微卫星不稳定性’和28个同源重组修复基因,这与免疫治疗和特定靶向药的疗效相关,并筛查可能与林奇综合征相关的线索。第二,分析一些可能与常用化疗药物敏感性相关的基因,为化疗方案选择提供参考。第三,通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂(一种免疫治疗)有较好的反应。它能帮助发现潜在的治疗机会和评估预后,但请注意,它检测的是提交样本时的基因状态,肿瘤可能随时间变化,且检测结果需要由专业医生结合您的全面情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您需要提供一份含有肿瘤的样本,可以从四种类型中选择其一:手术或活检获取的新鲜组织、医院病理科保存的石蜡包埋组织或切片,或者穿刺活检组织。如果以上组织样本无法获取,也可选择采集外周血(约10毫升)。采集血液样本通常不需要严格空腹。组织样本的获取由临床操作完成,可能会有轻微不适或疼痛感,具体请遵从医嘱。您可以在宣城的合作机构直接采样,或者按照指导将符合要求的样本(特别是组织样本)安全邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验流程和质量控制下进行,技术本身具有高度的准确性和特异性。实验室遵循严格的操作规范以确保检测过程的安全可靠。报告中的基因变异解读基于当前权威的数据库和医学研究。需要理解的是,任何检测都存在技术极限,对于极低比例的基因突变或某些特殊结构变异,有极小的漏检可能。检测结果主要反映所提供样本的基因状况。如果检测结果与您的临床表现有较大出入,或者未能发现预期中的变异,医生可能会建议结合其他检查手段进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果说没有可用靶向药,是不是就白做了?
您好,并非如此。一个“阴性”的结果同样具有重要价值。它可以帮助医生排除一些无效的治疗选项,避免不必要的药物副作用和经济花费。同时,报告中的其他信息(如化疗相关基因、MSI状态、PD-L1表达等)仍能为治疗提供关键指导。
报告里的专业术语看不懂,有简单的总结吗?
有的。报告通常会包含一份“检测结论摘要”,用精炼的语言概括核心发现,比如是否存在有明确用药指导意义的基因突变、微卫星状态、PD-L1表达水平以及相关药物提示等。
这个价格在全国都一样吗?在宣城做会不会更贵?
您好,检测机构的定价通常是全国统一的,不会因城市不同而改变定价。无论您在宣城还是其他城市,通过同一机构官方渠道购买,套餐的公开标价应是一致的。最终费用取决于您选择的机构,而非城市地域。
检测价格一万多,如果结果出来没有可用药,这钱是不是白花了?
您好,检测的价值不仅在于找到“可用药”。明确“没有靶向药可用”本身就是一个关键结论,能让您和医生避免无效尝试,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、免疫治疗)。同时,预后和遗传风险信息对长期健康管理至关重要。它提供的是全面的决策信息。
检测过程中,我能随时查询进度吗?
当然可以。从样本签收开始,您就可以通过我们提供的专属查询链接或联系您的服务顾问,实时了解样本的检测进度,包括“样本接收”、“DNA提取”、“上机检测”、“数据分析”、“报告审核”等关键节点,整个过程透明可查。

注意事项

  • 下单前请务必确认能获取并提交符合要求的肿瘤组织或血液样本。
  • 若提供组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解借出切片或组织的流程。
  • 邮寄组织样本时,请使用实验室提供的专用样本包,并确保低温运输。
  • 检测费用为13140元,需自费承担,无法使用医保报销。
  • 从实验室收到合格样本之日起,约10个工作日可出具检测报告。
  • 报告为专业医学信息,所有治疗决策务必在医生指导下进行。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医时使用。
  • 如果您有已知的遗传性肿瘤家族史,请在申请时告知咨询顾问。

用户评价 (8条,均分4.6)

薛** 已验证 甲状腺结节

第一次接触基因检测,啥都不懂。客服没有嫌弃我问题多,从‘什么是基因’开始科普,还发了一些漫画科普链接给我看,特别适合我这种小白。这种耐心让我放下了戒备,决定试一试。

机构回复

感谢您的认可!我们相信,只有当用户真正理解了,检测才更有价值。所以我们准备了多种通俗易懂的科普材料。您能放下戒备并选择我们,是我们莫大的荣幸。

2026-03-2757人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

检测本身很专业,结果对后续治疗有帮助。但说实话,价格确实偏高,对于普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然理解高技术含量和隐私保护有成本,但还是希望未来能有更亲民的价格或者分期选项。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们一直在努力通过技术进步和流程优化来平衡成本。目前我们已与部分金融机构合作,为用户提供医疗费用分期服务,详情可咨询您的健康顾问。我们会继续努力。

2026-03-2229人觉得有用
丁** 已验证 肺癌家属

做完检测后,从没收到过任何推销电话或短信。之前还担心基因信息泄露后会被各种保健品机构骚扰,现在看来是多虑了。你们内部对客户信息的管控应该是非常严格的,这点让我很放心。

机构回复

感谢您的反馈。我们严格禁止将客户信息用于任何与本次检测服务无关的用途,包括商业推广。保护您的安宁权也是我们隐私保护的一部分。请您继续监督。

2026-03-2057人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

检测是为了淋巴瘤患者评估其他癌症风险。整个过程中,客服像是个项目经理,每次节点(收样、质检、出报告)都会发消息通知,不用我催问。报告出来后还有随访电话,问有没有看懂,需不需要帮忙约专家,跟进很到位。

机构回复

您的“项目经理”比喻是对我们流程管理服务的最佳褒奖。我们希望通过主动、透明的进度同步,让您在整个等待期中感到安心与可控。

2026-03-106人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

(甲状腺结节)等待结果期间很焦虑,总上网搜,然后就会接到各种医疗广告,烦死了。但做完这个检测后,完全没有这种情况。感觉我的手机号和信息被保护得很好,没有从他们这里泄露出去。在这个信息裸奔的时代,这份清净太难得了。

机构回复

感谢您的真实感受分享。我们郑重承诺,您的联系方式绝不会与任何第三方共享。所有接触您信息的员工都签署了严格的保密协议。让您免受骚扰,是我们最基本的职业道德。

2026-03-1746人觉得有用
邱** 已验证 肝癌家属

作为有家族史的人,检测前很忐忑。顾问没有一味推销,反而先花时间了解我的家族情况和担忧。检测后,针对我的高风险结果,他们提供了详细的健康管理建议,并建议了筛查频率,服务很全面。

机构回复

感谢您对我们专业态度的认可。对于遗传高风险用户,提供科学、可执行的长期健康管理方案,是我们服务的重中之重。请一定遵照建议定期检查。

2026-03-0426人觉得有用
白** 已验证 肺癌家属

家里有几位女性亲属得过妇科肿瘤,一直很担心,所以来做这个检测了解一下自己的风险。报告出来后,解读的医生特别耐心,拿着报告一页一页给我讲,哪些基因有突变,风险等级是什么,平时要注意什么。感觉心里一下子有底了,很值。

机构回复

感谢您的认可!遗传咨询和报告解读是我们服务的核心环节,很高兴能帮助您清晰地了解自身状况,做好健康管理规划。后续有任何问题欢迎随时联系我们。

2025-06-124人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

灯光和色调让人很平静,不像医院那么冷白。工作人员交流都轻声细语。但报告里有些概率和风险数据,比如‘可能受益’‘证据等级’这些,我还是有点迷糊,希望解读能更‘接地气’一点。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们已记录您对报告解读‘更接地气’的需求,并将加强对顾问的沟通培训,力求用更生活化的语言来解释不确定性和医学证据,让您更易掌握核心信息。

2025-01-0628人觉得有用

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