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肿瘤基因检测肺癌

宣城肺癌-172基因(血液版)

临床应用

肺癌

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血一次检测172个肺癌相关基因,寻找靶向治疗和免疫治疗的关键线索。

谁需要做这个检测?

  • 在宣城接受肺癌治疗,医生建议寻找靶向或免疫用药机会的朋友。
  • 因身体原因无法进行组织活检,希望通过血液了解基因状况的朋友。
  • 在宣城进行肺癌治疗后,希望监测治疗效果或了解耐药原因的朋友。
  • 希望了解自身肺癌基因特征,为后续治疗规划提供更多参考信息的朋友。
  • 有肺癌家族史,并已确诊,希望进行更全面基因分析的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一座结构复杂的建筑,这项检测就像一次全面的“建筑图纸分析”。它从您的血液(血浆)中,寻找由肿瘤细胞释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析172个与肺癌发生、发展密切相关的基因,重点关注那些可能指导靶向药物使用的“驱动基因”变化(如EGFR、ALK、ROS1等),以及可能影响免疫治疗效果的相关指标(如肿瘤突变负荷TMB)。它能发现提示特定靶向药有效的基因改变,评估免疫治疗的可能获益,并监控治疗过程中基因状态的变化。需要注意的是,血液检测无法完全取代组织检测,当血液中肿瘤DNA含量极低时,可能出现假阴性结果,需要结合具体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单便捷。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,与常规体检抽血类似。无需空腹,采血前正常饮食饮水即可。整个采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在宣城的合作采样点完成,部分机构也支持专业护士上门采样或通过快递邮寄采样包服务,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用先进的二代测序(NGS)技术,对基因变异的检测具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保结果可靠。它是一种安全的无创检测方式。需要理解的是,任何检测都存在技术局限。例如,当血液中肿瘤DNA含量非常低时,可能无法有效检出,此时结果阴性不能完全排除相关基因变异的存在。如果检测结果显示有临床意义的基因变异,通常能为后续选择提供重要参考;若结果为阴性或未发现明确靶点,建议您与专业人员深入沟通,结合其他检查结果综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的CT、穿刺有啥区别?
CT和穿刺主要是看肿瘤的形态和位置,是影像和病理诊断。而这个基因检测是深入到分子层面,分析导致肿瘤生长的基因密码。它不取代传统检查,而是提供一份补充的“基因说明书”,帮助从根源上寻找治疗线索。
这个检测是要抽我的血吗?大概需要抽多少?
是的,这是血液版检测,需要采集您的外周血样本。通常只需采集10毫升左右的血量,和日常体检抽血的量差不多,对身体没有影响。
我在网上看到有些机构价格比你们低很多,是检测内容不一样吗?
您好,不同机构的价格差异可能源于检测技术、基因数量、数据解读深度及后续服务等因素。建议您详细比对检测的具体基因列表、技术平台和报告服务内容,我们提供的是172基因的血液检测,价格基于对应的综合服务成本。
如果检测结果显示有基因突变,是不是就一定会得肺癌?
您好,不是的。检测到的基因突变是提示罹患肺癌的风险可能高于普通人群,并非100%会患病。结果需要由专业顾问结合您的整体情况解读,它更多是提供一种预警和定制化健康管理方向的参考。
在宣城的话,具体在哪个位置可以做这个检测?
在宣城,我们通常与多家三甲医院及专业的体检中心合作设立样本采集点。您下单后,专属服务顾问会根据您的位置,为您预约最近的合作网点。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在采血前24小时内大量饮酒或剧烈运动。
  • 请务必告知采样人员您正在使用的任何药物信息。
  • 检测费用为自费项目,总计11120元,不支持医保报销。
  • 从样本接收至报告出具通常需要10-14个工作日,具体时间请以告知为准。
  • 报告结果为专业性分析,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,它是您个人重要的健康信息。
  • 如对报告内容有任何疑问,请及时联系为您服务的咨询顾问。

用户评价 (8条,均分4.9)

孙** 已验证 靶向用药参考

作为外地患者,最怕异地检测的物流和沟通问题。这次体验很好,采样包是顺丰寄送,回寄也有预付费的冷链物流单,不用自己操心运费。客服全国统一电话,响应很快,没有因为是外地用户就区别对待。报告全国通用,拿着去本地医院,医生也认可。

机构回复

您好,感谢您从外地选择我们。我们通过标准化的物流方案和全国统一的客服体系,正是为了消除地域带来的不便,确保每位用户都能获得一致、可靠的服务体验。很高兴您和本地医生都对我们的服务与报告质量感到满意。

2026-03-2750人觉得有用
周** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位患者做这项检测。从医疗角度看,报告质量可靠。从服务角度,我很欣赏他们机构的跟进行为:每次患者拿到报告后,他们都会征求我的同意,才与患者进行深入解读,并且解读后的摘要也会同步给我一份,这种对医患关系的尊重和协同做得很好。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的认可。我们始终定位为临床的辅助和支持角色,尊重并配合主治医生的治疗方案是我们工作的基本原则。期待继续为您和您的患者提供可靠的服务。

2026-03-2248人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

总体满意,报告信息量很大。但对我这种非专业人士来说,有些专业术语和图表看不太懂,虽然有解读服务,但也是电话里说说,要是能附一份更通俗的‘白话版’摘要,或者用更直观的图表展示关键结果,对我们患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的报告摘要可视化模块,旨在用更易懂的方式呈现核心结论。您的需求正是我们产品优化的重要方向,我们会努力让报告更清晰、更易用。

2026-03-2050人觉得有用
侯** 已验证 主治医生推荐

甲状腺结节随访多年,今年CT提示肺部也有个小结节,医生说不典型。为了排除转移或双原发,做了这个肺癌基因检测。价格比我预想的低,毕竟一次性解决了我的两大担忧(甲状腺和肺)。结果排除了肺癌相关突变,心里踏实不少,感觉这钱花得很精准。

机构回复

很高兴检测结果带来了好消息!针对多部位结节患者,用一份检测辅助鉴别诊断,正是我们产品设计的考量之一。能帮助您厘清风险、减少不必要的焦虑,我们非常欣慰。请继续遵医嘱随访。

2026-03-1050人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

为了甲状腺结节进一步排查来的。预约制很好,不用挤。整个中心分区明确,指引清晰,不会有误入其他区域的不安感。特别是报告解读室,布置得像个小教室,有显示屏和模型,医生解读时可以直接在上面画重点,互动性很强,比我预想的要直观很多。

机构回复

感谢您的认可。我们设计不同的功能分区,正是为了确保流程高效与用户体验的专注性。报告解读环节的互动性与可视化是我们重点优化的部分,很高兴能帮助您更好地理解报告内容。

2026-03-1743人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

因为家里有肺癌史,我每年都做CT,今年医生建议加做个血液基因检测看看。综合下来感觉更像是个“高级体检项目”,给自己多一份安心。报告结论是未检出明确致病突变,但建议我保持健康生活方式并定期筛查。我觉得对于像我这样有家族史的健康人,这是个不错的风险提示和健康管理补充。

机构回复

感谢您从健康管理角度分享的体验。对于有遗传背景的健康人群,早期的基因风险评估结合定期影像学检查,是科学防癌的重要手段之一。很高兴我们的产品能成为您健康管理计划的一部分。请坚持良好的生活习惯和定期随访,预防是最佳策略。

2026-03-0420人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我本人是肠癌患者,想做血液检测看看复发风险。报告出来后有个指标不太明白,在线联系了解读医生。医生专门抽时间给我打了电话,用大白话讲了快20分钟,还安慰我别太焦虑。感觉他们是真的关心病人,不只是卖产品。

机构回复

您的感受对我们至关重要。报告解读与心理支持同样重要,我们的医学顾问愿意花时间确保您真正理解报告意义。请保持信心,定期随访,祝您健康!

2025-07-1526人觉得有用
朱** 已验证 甲状腺结节

因为我体检查出肺部磨玻璃结节,医生建议做个基因检测。对比了几家,你们这个172基因套餐性价比真高,覆盖靶点很全。抽血也很方便,不用再穿刺取组织。虽然花了几千块,但能一次查清楚,我觉得值。报告拿到后,医生直接说很有参考价值。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持用液态活检技术减轻患者取样痛苦,并以合理的价格提供全面检测,就是为了让更多患者能精准获益。祝您后续诊疗顺利!

2025-04-0437人觉得有用

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