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肿瘤基因检测泛实体瘤

宣城实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

这是一次通过血液检查172种肿瘤相关基因,帮您了解肿瘤风险的深度健康评估。

谁需要做这个检测?

  • 关注健康,希望进行高精度肿瘤风险早期筛查的宣城居民。
  • 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的宣城朋友。
  • 在宣城生活工作,长期有不良生活习惯,想了解潜在健康影响的人士。
  • 已完成常规体检,希望获得更深入、个性化健康信息的人。
  • 对自身基因与疾病关联性抱有好奇,希望科学探索的您。
  • 在宣城寻求高端健康管理,希望为健康规划提供参考依据的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次为您血液里的‘基因信息快递’进行的全面安检。这项检查通过分析您血浆中微量的循环肿瘤DNA,深度解读172个与实体肿瘤发生、发展密切相关的基因。它能帮助您了解体内是否已存在与肿瘤相关的特定基因变异(如突变、扩增等),这些信息可能提示您身体的某些潜在健康趋势或风险。请注意,这并非诊断,而是一种前瞻性的风险评估和健康趋势洞察。它无法检测出所有的基因变异,也不能保证100%覆盖所有潜在风险,其结果需要结合您的整体健康状况和生活方式来综合理解。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要在宣城的合作机构或通过邮寄方式完成一次常规的抽血,抽取大约10毫升的血液样本即可。抽血前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程与普通体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。之后,样本会被安全送至专业实验室进行分析,您只需安心等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

我们采用业界认可的高通量测序技术进行分析,技术本身具有高度的灵敏性和特异性。检测在符合资质的专业实验室内进行,严格遵循操作规范,以确保数据生成的可靠性与分析流程的准确性。此项目基于血液样本,属于无创检查,安全无辐射。需要理解的是,任何检测技术都存在其技术局限。如果检测发现相关变异,建议您结合后续的医学影像或其他检查进行综合评估;如果未发现,也建议您继续保持健康的生活方式并定期进行常规体检。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液检测和用肿瘤组织检测,哪个更准?
两者是互补的。组织检测是“金标准”,但有时难以获取。血液检测无创、便捷,可以反映肿瘤的整体情况,特别适合动态监测。两者检测结果大部分时候是一致的,但也可能因为肿瘤异质性等原因存在差异。
检测结果能直接拿来开药吗?
检测报告是提供专业的基因层面的参考信息,目的是帮助您和您的主治医生更全面地了解病情。任何用药决策都必须在专业医生结合您的全面情况后,审慎做出。
你们这个价格,跟用肿瘤组织做检测的价格是一样的吗?
通常,血液检测(液体活检)与组织检测的技术路径和成本构成不同,价格可能存在差异。血液版因其无创、便捷和能克服组织取样困难的优势,其定价是独立的。具体价差需咨询检测机构。
家里有癌症家族史,但我本人目前很健康,能做这个来预防或筛查吗?
您好,不建议。这项“实体瘤-172基因(血液版)”检测是针对已确诊或高度怀疑实体瘤的个体,用于指导治疗,而非用于健康人群的癌症风险预测或早期筛查。如果您关注家族遗传风险,应咨询宣城的遗传咨询门诊,考虑进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”。
我可以在网上下单,然后去宣城的网点采样吗?
完全可以。您可以通过我们的官方渠道在线咨询并下单,支付完成后,专属服务顾问会立即联系您,协助您预约宣城最方便的采样网点,并指导后续事宜。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议抽血前数小时清淡饮食。
  • 抽血前避免剧烈运动,保持身体状态平稳。
  • 如有服用保健食品或药物,可正常服用,无需特别停用。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议仔细阅读报告首页的“重要提示”与“结果说明”。
  • 本报告为健康风险评估参考,不作为临床诊断依据,重大健康决策请咨询专业人士。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私。
  • 检测服务为自费项目,价格11120元,不支持医保报销。

用户评价 (8条,均分4.9)

戴** 已验证 术后复查

胃癌患者,体重下降厉害血管不好找。抽血的护士没有抱怨,耐心地在我手臂上轻轻拍打寻找,还用了热毛巾敷,最后在手背上成功采到血。虽然过程比普通人长一点,但护士的敬业和鼓励让我很感动。检测结果也为后续治疗提供了关键信息。

机构回复

您的感谢让我们动容。面对血管条件不佳的客户,我们的护士会用尽一切安全可行的方法完成采样,这是我们的责任。很高兴能为您的治疗之路贡献一份力量,请您一定加油!

2026-03-2759人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

报告内容很全面,解读老师也很有耐心。但可能因为我基因突变比较多,报告里涉及的专业术语和信息量太大,一个小时的解读感觉还是有点赶,有些细节没来得及深问。如果能根据报告复杂程度,弹性安排解读时间(比如特别复杂的适当延长)就更人性化了。

机构回复

感谢您的细致反馈。您提出的根据报告复杂度弹性安排解读时间的建议非常中肯。我们将认真研究这一可行性,并优化预约和时长安排机制,力求为每一位用户提供最充分的沟通时间。

2026-03-2268人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

作为靶向用药参考做的检测。价格透明,没乱收费。但希望将来能推出更灵活的套餐,比如针对不同癌种的核心基因包,价格可以再低些,毕竟不是所有患者都需要一次性查172个。不过现有产品还是很专业的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们正在研发更细分、更灵活的检测组合,以满足不同用户群体的个性化需求与预算,敬请期待。

2026-03-2020人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

对比过几家,最终选择你们是因为看到宣传说在血液ctDNA检测方面有专利技术。实际体验下来,6天出报告,结果和之前穿刺的组织样本结果核心部分一致,但血液还多检出了一个低频突变。技术实力确实可以。

机构回复

感谢您专业的选择和对比。我们的核心技术旨在提高血液中低丰度突变的检出率,为治疗提供更全面的信息。您的反馈是对我们技术路线的莫大鼓励!

2026-03-1061人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

服务态度没得说,很周到。就是觉得价格还是有点高,虽然知道基因检测成本不低,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望以后能有一些优惠活动或者分期付款的方式,让更多需要的人能用得起。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在努力通过技术创新和流程优化来平衡成本。关于支付方式的建议非常宝贵,我们会认真考虑,探讨更多元的支付方案,以期惠及更多用户。

2026-03-1767人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

我本人是淋巴瘤患者,用药后想看看效果和残留突变。检测过程挺顺利的。关键是后续,他们竟然在三个月后主动回访,问我近期情况,并提醒根据我的基因报告,有哪个新药的临床试验启动了,虽然我用不上,但觉得这种信息跟进很贴心,感觉被惦记着。

机构回复

感谢您的分享!我们很高兴您感受到了我们的用心。除了提供检测报告,我们希望能为患者链接更多可能的治疗机会。我们的临床信息团队会持续关注相关进展,并在适当时机推送给合适的用户。祝您治疗顺利!

2026-03-0425人觉得有用
邹** 已验证 淋巴瘤患者

作为肠癌患者术后复查,不想再挨一刀取组织。看到有血液检测就试了试。预约上门采血很方便,护士准时到,手法专业,还提醒我抽血前别太紧张。整个过程也就几分钟,跟常规体检抽血一样,没什么特别感觉。报告出得挺快,显示没有发现明确靶向突变,算是定期监测的一颗定心丸吧。

机构回复

感谢分享!术后监测是管理复发风险的关键环节。我们的上门服务旨在为客户提供最大便利,专业的采样是保证检测准确性的第一步。定期监测,安心康复!

2025-07-1623人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

替我妈妈(卵巢癌)做的检测。咨询时我试探性地问了句“你们怎么防止内部人员偷看数据”,客服没有回避,详细解释了权限分级管理和操作日志监控体系。虽然我不完全懂技术,但对方愿意坦诚解释,这态度就让人安心。保密是动真格的。

机构回复

谢谢您的提问。内部权限管控和审计是防线的关键一环,我们乐于向用户说明这些保障机制。透明是信任的起点,感谢您。

2025-03-0767人觉得有用

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