宣城乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 乳腺或卵巢手术后，需要评估复发风险并制定后续监控计划的人。
- 已确诊乳腺或卵巢相关情况，正在考虑药物治疗或化疗方案选择的人。
- 具有明确家族史，希望了解自身相关遗传风险的人士。
- 在宣城接受治疗后，希望通过血液检查方便地进行定期监控的人。
- 对化疗药物可能产生的反应存在疑虑，希望提前了解的人群。
- 希望获得一份全面的基因信息，为未来的健康管理提供参考的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的深度扫描。我们的血液中除了血细胞，有时还含有来自身体的少量DNA碎片，其中可能携带与乳腺或卵巢相关的特定基因变化信息。这项检测通过先进的技术，专门在血液中搜寻与这两种情况密切相关的120个基因的信号。它能帮助发现可能与药物选择相关的基因变化，评估某些遗传性风险（如林奇综合征相关基因），并分析对常用化疗药物的潜在反应。它提供多维度的信息，辅助进行更个体化的健康管理。需要注意的是，这是一项辅助性的血液检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读，它不能替代影像学等其他必要的检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要像常规体检一样，在机构或合作的宣城本地服务点抽取10毫升左右的全血（通常一管或两管），无需空腹。抽血过程很快，只会有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。您也可以根据机构指导，通过邮寄样本的方式完成送检，足不出户即可启动检测流程。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，针对血液中特定基因片段的检测具有高度的技术可靠性。检测本身仅涉及血样分析，过程安全无创。报告会清晰列出检测到的基因信息及其解读。请注意，任何检测都有其技术局限，例如血液中目标DNA碎片含量极低时可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，但并非最终诊断。我们建议您将报告提供给了解您全面情况的专业人士，由其结合其他检查为您提供综合判断和后续步骤建议。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前可正常饮水，避免过度紧张。
- 若您近期有输血史，请务必提前告知咨询顾问。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误。
- 报告生成后，请妥善保管，并在专业人士指导下进行解读和应用。
- 检测结果具有个人参考价值，请注意隐私保护。
- 如有任何关于流程的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.8)
肝癌家属，想看看有没有遗传风险。采血过程很快，但我对针头有点心理阴影，护士很温柔，一直和我聊天分散注意力，还没开始紧张就结束了。这种人文关怀比技术本身更让我印象深刻。报告解读也很清楚。非常推荐。
机构回复
非常感谢您的推荐！我们相信技术之外，贴心的服务同样重要。我们的团队都经过沟通技巧培训，旨在减轻用户的心理负担。您的鼓励会让我们继续努力！
预约和采血都很方便，网点多。价格透明没隐形消费。但报告等了两周多，期间挺焦心的，催了一次。好在结果出来很详细，也找到了匹配的靶向药，等待的焦虑也算有回报了。
机构回复
让您焦虑等待，我们再次表示歉意。我们已通过增加检测设备来提升效率，力求缩短周期。非常欣慰最终结果对您有帮助，感谢您的耐心与反馈。
体检发现甲状腺结节，医生让排查一下遗传风险。这个检测直接抽血就行，不用折腾去专科医院排队挂号，省心不少。线上就能完成所有步骤，对我们上班族来说太方便了。
机构回复
感谢您的评价。我们致力于将前沿的基因检测技术融入便捷的日常医疗服务中，让健康管理更简单、更可及。祝您一切安康！
作为乳腺癌术后患者，想看看复发风险和遗传可能。最满意的是售后服务，不光给报告，还安排了一次遗传咨询，医生很专业地分析了我的家族图谱和个人情况，给了后续复查建议，非常贴心。
机构回复
感谢您的细致评价！我们相信，检测只是开始，专业的遗传咨询和持续的健康管理建议同样重要。很高兴我们的服务能让您感到安心。
婆婆确诊卵巢癌，医生说要先做基因检测再定方案。我们很着急，怕耽误治疗。咨询了好几家，这家流程讲得最清楚，而且可以加急。加急后一周内就拿到了报告，基因突变信息很明确，直接指导了后续的靶向治疗选择。现在治疗已经开始了，全家都感觉走对了第一步。
机构回复
时间对于肿瘤治疗至关重要，我们能理解您焦急的心情。很高兴我们的加急服务和清晰报告能及时为治疗决策提供支持。祝愿您的婆婆治疗顺利，早日康复！
我是 BRCA 突变携带者，定期做这个血液检测来监测。这次的结果和上一次对比，新增了一个意义不明的突变，报告里详细分析了可能性和后续建议。这种持续追踪和对比分析的功能，对高风险人群来说太重要了。
机构回复
您是我们产品深度使用的典范。动态监测与历史对比分析，正是我们系统设计的亮点之一，旨在为高风险用户提供连续性的风险管理支持。我们会持续陪伴您的健康旅程。
医生推荐的基因检测，说对指导后续治疗很重要。抽血就能做，比取组织友好太多了。拿到报告后，医生拿着厚厚的一本，特别详细，解读的老师也很有耐心，在电话里帮我捋了快半小时，环境感觉很专业，不是那种小作坊。
机构回复
感谢您的信任。我们一直致力于提供准确、详尽的检测报告和专业的解读服务，确保每一位用户都能清晰理解报告内容。能帮助到您的后续治疗，我们深感欣慰。
我是体检发现CA125偏高才来做这个检测，心里很害怕。顾问没有一味推销，反而先安抚我的情绪，建议我结合影像检查看。结果出来是阴性，他们还提醒说不能完全排除风险，要定期检查，这种负责任的跟进让我很信任。
机构回复
感谢您的信任。我们始终坚持科学、审慎的态度，检测结果是重要参考，但健康管理需要综合进行。很高兴能为您提供心理支持。
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