宣城肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您的常规治疗不理想，想寻找更精准的用药方向。
- 在宣城治疗后，希望评估后续靶向或免疫治疗的可能性。
- 想了解自身肿瘤特征，为将来可能的治疗选择提前做准备。
- 有明确的肿瘤家族史，希望评估遗传风险，为家人提供健康参考。
- 希望了解化疗药物的可能效果和不良反应风险，辅助制定方案。
- 需要了解PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂等特定治疗方式的适用性。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您体内的肿瘤绘制一份详尽的分子地图。它能系统地检查600多个与肿瘤相关的基因，重点分析三个方面：一是寻找靶向治疗的线索，即检查那些因基因突变、融合或扩增而可能对特定药物敏感的靶点；二是评估免疫治疗的机会，通过分析肿瘤突变负荷和微卫星状态，并结合PD-L1蛋白表达水平，判断免疫疗法可能的效果；三是探索遗传因素，分析是否存在与遗传性肿瘤相关的基因突变，以及某些化疗药物在您体内的代谢特点。这项检测能为综合性的治疗方案提供多维度的信息支持，但它提供的是辅助信息，不能替代专业咨询，且无法检测所有未知基因变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您可以根据情况选择提供四类样本之一：在医院穿刺或手术中获取的新鲜或石蜡包埋组织切片、穿刺活检组织，或者抽取约10毫升静脉全血。抽血无需空腹。组织样本的获取通常伴随着必要的医疗操作（如穿刺或手术），会有相应的不适感，具体请遵从您的主治医生安排。在宣城，您可以联系有合作的机构进行采样，或按照指导将合规的样本通过冷链邮寄到检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序等成熟技术，针对已知的基因区域进行高深度分析，在技术层面具有高度准确性。所有流程均在专业实验室内完成，严格遵循操作规范，确保生物信息安全。检测结果由专业人员进行分析解读。但需要了解的是，任何检测技术都存在极低的背景误差，且结果受样本质量影响。如果检测结果与临床情况存在疑问，或样本质量不佳导致部分指标无法分析，可能需要结合其他检查或重新采样进行验证。报告提供的是基于当前研究的基因信息，供您和专业人士参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，费用为18000元，不支持医保报销。
- 组织样本需确保含有足够比例的肿瘤细胞，样本质量直接影响结果可靠性。
- 若选择邮寄样本，请务必使用检测方提供的专用采样包和冷链运输。
- 报告生成周期通常为10个工作日，若为新鲜组织样本需增加2个工作日。
- 报告内容专业，建议在专业人士指导下解读，切勿自行诊断或用药。
- 检测结果具有个人属性，请注意保管隐私，避免信息泄露。
- 检测主要针对已知的特定基因区域，并不能覆盖全部遗传信息。
- 如有肿瘤家族史，检测结果可能对直系亲属的健康管理有参考意义。
用户评价 (8条，均分4.9)
对比过几家，这家报告的专业深度确实不一样。对每个有意义的突变，都会附上关键临床研究的数据摘要和证据等级，不是简单给个药名。解读时专家也能深入浅出，让我们这种外行都能感受到背后的科学依据。
机构回复
为您提供循证、精准、可溯源的报告是我们的承诺。科学是严谨的，但解读可以是温暖的。感谢您的慧眼与信任。
对比了好几家，最后选了这个，主要是因为涵盖PDL1表达和TMB。我父亲的肿瘤样本很少，很担心做不成。他们实验室沟通后说会优先处理，最终成功出了结果，而且TMB指标很高，提示可能适合免疫治疗，这给了我们非常大的希望。技术实力让人放心。
机构回复
感谢您在最艰难的时刻选择了我们。处理珍贵且有限的样本，确保检测成功，是我们实验室的核心责任。得知结果为您带来了新的治疗希望，我们倍感鼓舞。祝愿治疗取得良好效果！
我是二次意见患者，带着之前的切片来做检测。价格方面我觉得匹配这个检测量和技术，是市场合理价。最大的优点是报告格式清晰，不仅有数据，还有针对每个突变的治疗选项和临床试验列表，自己研究起来很方便，和医生沟通效率也高了。
机构回复
感谢您的高度认可。我们致力于将复杂的基因数据转化为患者和医生都能高效利用的决策工具。报告设计得到您的好评，是对我们团队工作的巨大鼓励。
有肿瘤家族史，所以来做筛查。咨询环节体验非常好，顾问不是在推销，而是真的像医生一样，用白板给我画遗传图谱，讲解各种基因和风险，环境私密安静，让人能静下心来理解这些重要信息。专业感这块拿捏得死死的。
机构回复
非常感谢您的评价。遗传咨询的核心是准确传达信息与风险评估。我们要求顾问具备扎实的医学背景，并以易懂的方式与您沟通。您的安心和理解是我们服务的首要目标。
我是体检异常后穿刺取的组织，样本量非常小，很担心做不成或结果不准。客服提前沟通了样本要求，实验室评估后说可以尝试。最终成功出了报告，还检出了低频突变。虽然等了整整11个工作日（可能因为样本处理难度大），但结果完美，心里的石头落了地。
机构回复
感谢您在样本挑战下的信任。我们对微量样本有专门的处理和扩增流程，力求不浪费任何宝贵的组织。时间上稍有延长，感谢您的理解与耐心。结果有效是最重要的！
作为靶向用药参考，这份检测的价值是毋庸置疑的，直接锁定了用药。性价比我认为中等偏上，毕竟信息无价。稍微有点小遗憾的是，报告里提到的某些新药或临床试验在国内还暂时用不上，让人有点‘望梅止渴’的感觉。
机构回复
感谢您的认可和尖锐的反馈。我们会在报告中纳入前沿信息以供参考，同时也深知国内外药物可及性的差异。我们会加强报告中关于国内实际可用方案的标注和解读。
体检发现CEA偏高，做了肠胃镜也没找到问题，心里一直打鼓。医生建议用这个套餐查查有没有肿瘤相关迹象。报告出来很快，结果显示没有检测到相关驱动突变，PD-L1也是阴性。虽然没查出原因有点失落，但这个阴性结果至少帮我排除了很多风险，心里踏实多了，钱没白花。
机构回复
感谢您的分享。检测的‘阴性’结果同样具有重要价值，能帮助排除方向、减少焦虑。您可以结合报告与临床医生持续随访观察。健康管理本就是长期过程，祝您一切安好！
我是癌症晚期患者，时间宝贵。这个检测的后续服务节省了我大量东奔西跑问询的时间。顾问相当于一个专业的‘医疗信息官’，帮我整理了所有可能的选项，利弊分析清楚，让我能更高效地和主治医生讨论决策。这种支持是无价的。
机构回复
“高效决策，省时省心”正是我们想要为用户创造的核心价值之一。非常荣幸能在这场与时间的赛跑中，为您提供专业、清晰的信息整合支持。请您继续积极治疗，我们随时为您服务。
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