宣城肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在宣城，经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在宣城，希望详细了解自身肿瘤基因特征，评估多种治疗可能的人们。
- 在宣城，想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在宣城，有家族肿瘤史，希望评估遗传风险的人们。
- 在宣城，考虑免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在宣城，希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中，分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说，它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异（如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时，它评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外，它还检查与DNA修复相关的HRR基因，帮助预测PARP抑制剂的疗效；分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点；并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后，它还会进行HLA新生抗原分析，为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是，血液检测的敏感性有一定限度，当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血（采集8-10毫升全血），类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟，采血时会有些许针刺感，但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹，按照日常饮食习惯即可。在宣城，您可以选择前往与我们合作的采样点，或者通过快递邮寄采血包在家完成采样（会有专业指导）。收到样本后，实验室开始计算，大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用主流的高通量测序技术，在规定的检测范围内，针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等，具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制体系，确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是，检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析，其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考，任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异，您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄，收到采血包后请仔细阅读说明书，并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确，与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细，建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考，但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (8条，均分4.6)
对比了好几家，最终选你们是因为隐私条款写得最明白，没有绕弯子的法律术语，用加粗标出了关键承诺。而且客服能随口答出数据安全方面的具体措施，不是背稿子，感觉培训很到位，整个团队都有隐私保护的意识。
机构回复
非常感谢您的细心选择和高度评价。我们将持续优化隐私条款的透明度，并加强全员隐私安全培训，让保护意识深入人心，不辜负每一位用户的信任。
结直肠癌患者，最怕检测结果被保险公司或单位知道。签协议时我逐条看了隐私条款，明确写了未经本人同意不向任何第三方提供数据，还列举了例外情况（如法律要求），条款透明让我签得放心。
机构回复
感谢您的仔细审阅。我们的隐私协议严格遵循法律法规，并力求清晰透明，明确各方权责。未经您明确授权，我们绝不会将数据用于检测及相关服务之外的任何目的，请您放心。
我是被病友推荐来的，她做了这个检测后找到了合适的靶向药，效果不错。我跟着做了，虽然我的情况复杂些，没有直接匹配的靶向药，但报告提示了对某些化疗药可能更敏感，医生参考后调整了化疗方案。感觉没白做，信息都有用。
机构回复
谢谢您和病友的信任！即使没有直接匹配靶向药，全面的基因信息也能为化疗方案的选择与优化提供参考。肿瘤治疗是综合性的，每一个优化都可能带来获益。祝您在新方案下治疗顺利！
肠癌患者，医生推荐检测。采血过程顺利，无痛感。但报告拿到后，部分内容比较专业，虽然有一对一解读，但自己看还是有点费劲。建议能附上一页更通俗的‘核心结论摘要’，这样给医生看也方便。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！您提到的问题非常关键。我们正在开发面向用户和医生的不同版本报告摘要，力求在保持专业深度的同时提升可读性。您的意见会直接推动我们的改进。
给家里老人做的，老人记性不好。客服特意把注意事项发成简洁的文字版，还提醒我们存好采样管上的条形码照片，说万一物流单丢了可以凭它查。虽然后来没丢，但这种提醒很贴心，感觉他们考虑到了各种可能的小意外。
机构回复
感谢您分享这个细节！服务家人尤其是长辈时，细心和周全尤为重要。我们努力预判用户可能遇到的困难并提供指引，就是希望为您多分担一些。很高兴能为您带来贴心的感受。
陪爸爸来做检测，他是肝癌二次手术前。整个中心的环境比我想象的干净明亮太多，没有一般医院的嘈杂和压抑感。咨询顾问的专业度很高，针对我爸爸的情况，解释得特别有耐心，没有因为我们是家属就敷衍。报告解读区是独立的房间，这点很人性化。
机构回复
感谢您的细致反馈。为患者和家属创造安静、明亮、无压力的环境，并提供清晰、耐心的咨询服务，是我们服务的核心。很高兴我们的努力能让您和令尊在特殊时期感到些许宽慰。
流程方便是方便，但感觉像个标准化的流水线，少了点温度。所有沟通都是通过标准话术和模板，虽然专业但有点冷冰冰。像我们患者家庭，心情很复杂，如果能感受到多一点人性化的关怀（比如进度更新时加一句慰藉的话），感觉会完全不同。报告内容本身是满意的。
机构回复
衷心感谢您如此真诚的反馈。我们深刻反思，在追求流程高效标准化的同时，确实需要注入更多人性化的关怀。我们将立即着手优化沟通话术与节点提示，努力在专业服务中传递更多温暖。非常感谢您的提醒。
老公确诊肺癌后，主治医生推荐做这个600+基因检测用于靶向用药参考。整个过程线上操作，很方便。大概10天拿到报告，效率不错。报告内容专业且翔实，把有突变的基因、对应的国内外获批药物、还有在研的药物都列出来了，甚至给出了用药的优先顺序。医生直接参考报告制定了方案，目前用药效果不错。
机构回复
很高兴我们的报告能为您的家人治疗提供有效参考。我们致力于提供不仅全面、而且具有强临床行动指导意义的报告，帮助医生制定个性化方案。听到治疗效果不错的消息，我们倍感欣慰！请继续配合医生治疗。
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