宣城肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 准备或已使用靶向药，想确认是否有效或寻找替换方案。
- 考虑或正在接受免疫治疗，希望了解其潜在效果。
- 化疗效果不佳或副作用明显，希望调整方案。
- 常规治疗后出现进展，希望寻找新的治疗方向。
- 希望全面了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的肿瘤进行一次‘深度体检’。它主要分析肿瘤组织中的DNA，重点查看三个方面：第一，是164个与靶向药物相关的基因，寻找可能存在的‘驱动’突变，这有助于判断哪些靶向药可能对您有效。第二，是评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星稳定性，为是否适合免疫治疗提供参考。第三，检测与化疗敏感性相关的基因，帮助评估化疗效果和潜在风险。它能发现常见的基因突变、缺失、扩增和融合等变化。需要注意的是，检测结果基于送检的样本，若肿瘤本身存在异质性，可能无法覆盖所有细胞的信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程相对简便。您需要提供一份肿瘤样本，可以是手术或穿刺获取的新鲜组织、石蜡包埋的组织块或切片。部分情况下，如果无法获取组织，也可使用外周血（抽血）作为替代。采样通常由您所在宣城的医疗机构在常规诊疗中完成，无需特意空腹。组织采样可能会有轻微不适，与常规医疗操作类似。样本准备好后，可由机构直接寄送或由您通过冷链快递寄出。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠性。检测报告会清晰列出发现的基因变异及其临床意义解读。请您理解，任何检测技术都有其灵敏度限制，极低丰度的变异可能无法检出。报告结果为专业医学信息，需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断，它是一项重要的参考，但不能替代医生的临床决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必确认，您能提供符合要求且足量的肿瘤样本（组织或血液）。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读相关内容，明确知晓检测目的与局限性。
- 组织样本的保存和运输需遵循冷链要求，请提前与采样机构确认。
- 检测费用需个人承担，不支持医保报销，请在检测前知悉。
- 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，以制定后续方案。
- 检测报告具有时效性，肿瘤可能进化，重要治疗节点可考虑复查。
- 请妥善保管您的检测报告，它是个体化治疗的重要依据。
用户评价 (8条，均分4.6)
对比过几家，最后选了这180+的，因为覆盖的基因最全，而且包含化疗用药指导。出报告时间比承诺的还早了两天，挺惊喜的。报告装订得像本书，很有质感。顾问回答问题也很及时。
机构回复
感谢您的选择与肯定！我们在保证检测深度和准确性的同时，也一直在努力提升交付效率和用户体验。您的满意是我们前进的动力，祝治疗顺利！
环境确实高大上，咨询师也很专业。但可能因为讲解得太详细了，从咨询到采样完成，全程花了将近两小时，比我预想的时间要长一些。对于时间安排比较紧张的人来说，可能需要预留更充足的时间。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。我们始终在‘详细周全’与‘高效便捷’之间寻求最佳平衡。我们会进一步优化流程，在保证服务质量的前提下，尽力缩短您的在途时间。已反馈给流程优化团队。
我是乳腺癌术后做的，想看看复发风险和用药。检测本身没问题，但报告出来后有专门的遗传咨询师联系我，约了视频解读。她不仅讲了报告，还根据我的病理给了生活建议，比如饮食注意啥。后来我换了主治医生，她还帮我重新梳理了要点让我带给新医生看，这跟进太到位了。
机构回复
谢谢您的认可！我们的遗传咨询旨在提供贯穿治疗周期的个性化支持。能协助您在不同医生间传递关键信息，是我们应该做的。祝您康复！
整体非常满意，尤其专业性。但唯一小遗憾的是报告出来后的电话解读预约有点紧张，我理想的时间段排到了三天后。等待解读的这几天，看着厚厚的报告心里有点着急。希望以后能增加一些解读专家，或者开放线上自助预约更灵活的时间。
机构回复
非常感激您的五星好评和中肯建议！对于解读预约的等待问题，我们已关注到并在积极扩充解读医生团队，同时优化预约系统，旨在缩短用户等待时间，提升体验。再次感谢您的反馈，这对我们至关重要。
检测本身我觉得是有价值的，找到了一个不太常见但有针对药的突变。主要扣分点在价格和后续，报告出来后，关于这个突变对应的药物，如果能有更具体的、比如在哪家大医院有临床试验或者药房信息就更好了。现在只能自己大海捞针去查，感觉服务可以更闭环一点。
机构回复
感谢您的重要反馈。您提出的‘信息闭环’建议非常中肯，这确实是我们正在努力强化的方向。我们已记录您的需求，会加快整合更多治疗资源信息，力争为您提供更全面的后续支持。
爸爸是肠癌晚期，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个，从送样到拿到报告正好一周，速度真的很快。报告里有明确的用药推荐和临床试验信息，医生直接参考着定了方案，现在爸爸吃上药了，体感有好转。对于我们家属来说，时间就是生命，这次检测没耽误事。
机构回复
感谢您的信任。与时间赛跑是我们和您共同的期望，很开心我们的检测时效和报告临床实用性，能为医生制定方案提供及时、有力的支持。祝患者治疗顺利，早日康复！
作为淋巴瘤患者，做基因检测最怕信息被滥用。他们家用的是独立数据库，说跟商业保险、公司都不联网，数据只给到我和我的主治医生。报告也是加密PDF，自己设密码才能打开，这种把控制权交给患者的感觉很好。
机构回复
您好，感谢您的细致观察。我们深知医疗数据敏感性，因此采用严格的物理和逻辑隔离措施，确保数据仅用于您的诊疗。密码保护是为了让您完全掌控信息。
爸爸肝癌，试过几种药效果都不理想。做完这个180+检测，发现一个不常见的融合基因，对应有已经上市的靶向药。虽然药费不菲，但至少找到了明确的方向，不再像以前那样盲目试药了。检测机构的跟进服务也不错，会定期回访问用药情况。
机构回复
能为您的父亲在治疗困境中找到新的可能，我们感到非常荣幸。精准检测的价值就在于发现这些“不常见”但关键的机会。我们会持续关注，愿叔叔用药有效，病情好转！
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